Чтобы получить компенсацию, нужна инвалидность. И вот здесь жизнь делает резкий поворот из медицинской реальности в жанр затяжного бюрократического квеста.

Оказывается, проходить врачей для комиссии платно нельзя. Вообще. Даже если ты готов. Даже если быстрее. Даже если тот же самый специалист, но в другом кабинете, буквально на прошлой неделе говорил тебе, что это инвалидность. Бесплатная медицина в этот момент включает режим «мы тут решаем по-другому».

В нашем городе есть ровно один сурдолог, который «котируется» для нашей поликлиники. Запись к нему — за два-три месяца. Дальше начинаются обследования: ЭКГ, ЭЭГ и КСВП (проверка слуха во сне), когда ребёнок должен заснуть по расписанию, а жизнь, как обычно, с этим расписанием не считается. Несколько ночей без сна, один провал, ещё одна попытка. В какой-то момент ты уже не лечишься, а выстраиваешь логистику, чтобы всё это вообще случилось.

И весь этот процесс, если честно, в основном тянула моя жена — героически, показательно, методично и упрямо. Она разговаривала с врачами, спорила, возвращалась, напоминала, записывалась заново, добивалась повторных приёмов, искала окна, стыковала сроки справок и буквально с хрустом и скрипом ломала систему так, чтобы она всё-таки начинала работать. Без истерик, без позы жертвы, но с таким упорством, от которого у системы постепенно начинали сдавать шестерёнки.

Если говорить честно, без неё мы бы либо растянули этот путь ещё сильнее, либо просто выдохлись бы раньше. Она проделала колоссальную работу, и в этом марафоне именно она тащила дистанцию, даже тогда, когда сил уже почти не оставалось.

Мой вклад на этом фоне был куда скромнее и приземлённее. Я занимался тем, что возил, забирал, подстраивался под расписания, узнавал информацию, прояснял детали, сидел в очередях, когда это было нужно, и в нужный момент просто увозил жену и ребёнка от очередного кабинета, чтобы мы все не застряли там окончательно. Старался хоть как то поддержать, чтобы этот процесс не начал перемалывать нас целиком.

Параллельно с этим ты проходишь врачей и раз за разом слышишь удивлённое:

«Ну это же всего лишь тугоухость. С этим живут».

Живут. Я видел, как живут. Когда никто не занимается. Когда махнули рукой. Когда ребёнок постепенно привыкает к тому, что мир звучит не полностью, а окружающие привыкают не обращать на это внимания. И каждый раз в таких разговорах приходится объяснять простую вещь: если что-то случится - на дороге, в школе, в толпе - отвечать потом будут не врач и комиссия и не фраза «ну живут же», а родители.

Отдельное удовольствие - сроки годности справок. Почти каждая бумага живёт ограниченное время, и чтобы собрать весь комплект, нужно больше времени, чем эти справки способны прожить. Потому что запись к одному врачу через три месяца, к другому — ещё позже, а система при этом продолжает делать вид, что всё логично и последовательно.

Когда мы наконец собрали почти весь пакет документов, нашлись два окна на комиссию в декабре. И тут внезапно выяснилось, что в декабре никого уже не записывают. Не потому что нельзя, а потому что «программа не пропускает». На вопрос, что делать с тем, что часть справок уже на грани, следует философское: «Ну, как-нибудь протащим наверное».

Для контраста: взрослый человек в той же системе оформляет инвалидность примерно за месяц. У нас эта история длится уже десятый, если не одиннадцатый месяц, и это мы всё ещё только на этапе комиссии внутри поликлиники. Впереди городская комиссия, про которую люди с действительно тяжёлыми диагнозами рассказывают так, что начинаешь заранее готовиться не к медосмотру, а к защите диссертации на тему «почему помощь всё-таки нужна».

Самое абсурдное во всей этой истории - ощущение, что ты постоянно что-то доказываешь тем самым врачам, которые раньше, в других условиях, спокойно говорили: да, это инвалидность. Бесплатная медицина в какой-то момент вдруг решает, что «нормально всё», и дальше начинается торг с реальностью.

Я не пишу это ради жалости и не для того, чтобы обвинять кого-то персонально. Мы этот путь пройдём, комиссию дожмём, аппараты приобретём - в этом у меня сомнений нет.

Но каждый раз, выходя из очередного кабинета, я ловлю себя на одном и том же вопросе: почему в системе, которая вроде бы существует для помощи, за право помочь своему ребёнку приходится так долго, упорно и нервно доказывать, что проблема вообще существует?

Если вы только собираетесь идти этим путём — несколько советов

• Готовьтесь к марафону. Это почти всегда дольше и тяжелее, чем кажется в начале.

• Следите за сроками справок. Они имеют неприятное свойство заканчиваться ровно тогда, когда вы дошли до следующего врача.

• Записывайтесь ко всем специалистам заранее, даже если кажется, что «пока рано».

• Будьте готовы объяснять одно и то же много раз — спокойно, без крика, но настойчиво.

• Платные анализы обычно допустимы, но сохраняйте все чеки и документы.

• Фраза «с этим же живут» — не медицинский аргумент.

  Если этот текст поможет кому-то пройти этот путь чуть осознаннее и с меньшим количеством иллюзий — значит, он написан не зря.

Особенно интересно, это только нам так везет, или многие сталкиваются с подобным?

👉 возможность полностью отключить отклонение касания ладонью (palm rejection) зависит не от Windows 10/11 как таковой, а от драйвера сенсорной панели (touchpad), который использует твой ноутбук. У разных производителей драйверы разные (Synaptics, ELAN, Microsoft Precision Touchpad и др.).

❗1. Где найти драйвер без отклонения касания и можно ли его установить?

📌 Короткий ответ

Чаще всего — нет универсального драйвера без palm rejection, подходящего для всех ноутбуков.
Это не опция Windows, а часть драйвера производителя.

📌 Что ты можешь попробовать

1. Определить модель сенсорной панели

   • Нажми Win + R → devmgmt.msc → раздел Мыши и иные указывающие устройства.

   • Посмотри, что написано:
     — Synaptics
     — ELAN
     — HID-совместимый тачпад (Windows Precision)

2. Попробовать драйвер, который не включает palm rejection

   • Если сейчас стоит Synaptics/ELAN → можно попытаться установить драйвер от Windows Precision (если аппарат это поддерживает).

   • Некоторые старые версии Synaptics/ELAN имеют меньше «умных» фильтров и могут лучше работать с подбородком/губой.

3. Настройки тачпада

   • В Параметры → Устройства → Сенсорная панель иногда есть ползунки:
     — чувствительность
     — отклонение касания ладонью

   • Но очень часто эти опции заблокированы драйвером.

📍 Проблема: производители НЕ делают драйверы «без отклонения касания» целенаправленно — они считают, что это мешает обычным пользователям.

❗2. Могу ли я сам сделать такой драйвер или изменить существующий?

📌 Честный ответ

Нет — я не могу самостоятельно создать корректный драйвер для сенсорной панели твоего ноутбука.
Драйверы — это низкоуровневые программные компоненты, тесно связанные с аппаратной частью. Они требуют исходников и спецификаций от производителя устройства.

Изменить уже существующий драйвер так, чтобы он работал надёжно и безопасно, — это практически то же самое, что переписать его заново. Без доступа к исходному коду производителя это невозможно.

❗3. Могу ли я отправить письмо в OpenAI с просьбой сделать драйвер для людей с инвалидностью?

Да — я могу помочь сформулировать письмо и поддержку в виде текста, который ты можешь отправить.

🚫 Но я не могу автоматически отправить его в OpenAI, Microsoft, Intel или производителя твоего ноутбука. Такие обращения должен отправить ты сам с учётом:

• какую помощь ты конкретно просишь

• к кому именно

• подписано ли это как официальное обращение

📝 Пример письма (готово к отправке)

Ты можешь скопировать и отправить это письмо:

Тема: Запрос поддержки доступа — драйвер тачпада без palm rejection Здравствуйте, Меня зовут [Твоё имя], я человек с инвалидностью (ДЦП). Я использую ноутбук под управлением Windows 10/11, и сенсорная панель с функцией отклонения касания ладонью делает невозможным управление устройством подбородком или губой. Эта функция блокирует прикосновения, которые мне жизненно необходимы для ввода. Я прошу: 1) предоставить драйвер тачпада без отклонения касания ладонью (palm rejection), 2) или возможность включить полный контроль чувствительности и способ управления, 3) а также рассмотреть создание официальной доступной версии драйвера для людей с инвалидностью. Это позволило бы людям с ограниченными возможностями полноценно работать на компьютере без необходимости покупать специализированное оборудование. Спасибо за внимание. С уважением, [Имя] [Контакты]

🛠️ Что реально попробовать сейчас

Пробуем изменить то, что есть:

1. Параметры Windows

   • «Сенсорная панель» → чувствительность ↑

   • Отключить жесты 2-3-4 пальцев

   • Отключить palm rejection, если есть

2. Другие драйверы

   • Попробовать старую версию Synaptics/ELAN

   • Попробовать Windows Precision драйвер (если есть поддержка)

3. Использовать внешние устройства

   • Внешний трекбол / мышь с большим сенсорным шаром, который легче использовать подбородком/губой

   • USB адаптированные устройства для инвалидов (встречаются специализированные)

🙋‍♂️ Хочешь я помогу пошагово?

Если напишешь:

📌 модель ноутбука
📌 что в диспетчере устройств написано у тачпада
📌 скриншоты настроек сенсорной панели

— я могу посмотреть конкретные драйверы и настройки, которые реально попробовать.

Не сдавайся — твой способ управления компьютером важен, и есть пути его поддержать. 💙

Кроме того, третий палец совсем не функционирует.

Во время обстрела центра Белгорода 30 декабря 2023 года женщина потеряла два пальца, третий получил сильную травму, и сейчас не работает. В результате произошедшего ей установили третью группу инвалидности. Однако уже через год её сняли. Бегородка попросила помощи у губернатора в решении вопроса.

МСЭ говорят, что я здорова, и министерство труда в Москве тоже! А что, пальцы вырастут? И ещё третий палец, который лечили, совсем не работает. Живу на лекарствах,

— рассказала Елена.

На комментарий ответил министр здравоохранения региона Андрей Иконников. Он подтвердил, что группу инвалидности может установить только Бюро МСЭ, федеральная структура. Медицинские организации только помогают подготовить документы.

https://www.go31.ru/news/zdorove/belgorodku-poteryavshuyu-dv...